耿同超，主任医师。 1982 年毕业于河南医学院医疗系，获医学学士。 1987 年毕业于中国医学科学院，中国协和医科大学，协和医院神经病学专业，获神经病学硕士学位。曾在中日友好医院工作，在日本国立神经研究所学习。 专业特长：神经系统脱髓鞘疾病的诊断和治疗，如多发性硬化，视神经脊髓炎，急、慢性脊髓炎，周围神经病等。 创建本网站旨在与同道、患者就多发性硬化、视神经脊髓炎，及相关疾病的知识普及，临床诊断等交换意见。     乔立艳，博士，副主 任 医师。 2002 年协和医科大学神经病学博士毕业，美国阿拿巴马大学神经病理访问学者。曾主持和参与首发基金、国家自然科学基金等多项课题。发表论文 40 余篇，曾获局级科研成果一等奖。 专长：神经病学，特别是多发性硬化，重症肌无力等神经免疫性疾病，老年性痴呆等。 出诊时间： 星期三、四、五全天 联系电话： 010-88257755-6201   多发性硬化 （ multiple sclerosis ， MS ） 是发生在中枢神经系统的一种自身免疫性疾病，复发率高，致残率高。其主要病理变化是免疫活性细胞浸润，分泌炎性细胞因子，导致神经纤维的髓鞘脱失，轴索变性，胶质增生，斑痕形成。多发性硬化的确切病因不明，研究认为遗传和环境因素参与发病。在环境因素中，外来入侵微生物如病毒分子模拟学说最受学者关注。随着诊疗手段的增多和对该病认识的普及，国内多发性硬化的病例数在增加。   视神经脊髓炎（ neuromyelitis optica ， NMO ） 也是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病。 因 具有复发缓解的临床特征，曾被认为是多发性硬化的变异型。近年来， 根据流行病学、临床特点、影像学、病理学及实验室检查，特别是血清 NMO-IgG 即抗水通道蛋白 -4 （ aquaporin-4 ， AQP4 ）抗体等资料，国外大多数学者改变了 视神经脊髓炎 隶属于多发性硬化的传统观点，认为它有别于多发性硬化，是一种全新的中枢神经系统自身免疫通道病。与多发性硬化相比，视神经脊髓炎的预后较差，治疗更难，致残率更高。

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